يتم وصف الأدوية التي تخضع للرقابة، للمرضى الذين يعانون من أمراض حادة ومزمنة، وفقاً للممارسات الطبية الحديثة. وفي الغالب، توصف هذه العقاقير للمرضى المقيمين في المستشفيات، والمراكز الطبية تحت رقابة الطبيب.
وتعتبر من الأدوية الخاضعة للرقابة العقاقير المخدرة، والمؤثرات العقلية ( فئة A أو CDa ). أما العقاقير من فئة B (CDb) فتخضع للمراقبة بشكل جزئي. وهذه العقاقير ليست متاحة بشكل حر في دولة الإمارات ، ولا يمكن استيرادها أيضاً بدون ضوابط، حيث إنها تندرج تحت فئة المواد الخاضعة للرقابة.
وبشكل عام، لا يُسمح للقطاع الخاص وصف أدوية مُخدرة للمرضى خارج المستشفيات، فيما في حالات استثنائية، وبعد تقديم طلب بهذا الخصوص، والموافقة عليه من قبل المدير الطبي.
في إمارة أبو ظبي، توصف العقاقير المخدرة فقط من قبل الطبيب المرخص بواسطة دائرة الصحة أبوظبي، وذلك للمرضى الذين يتم علاجهم داخل المستشفيات، ويجب أن تُكتب الوصفة في النموذج المعتمد لوصفات العقاقير المخدرة.
وصفات المؤثرات العقلية
في إمارة أبوظبي، يمكن وصف العقاقير ذات المؤثرات العقلية للمرضى الخارجيين فقط بواسطة طبيب مرخص من قبل دائرة الصحة أبوظبي. كما يوجد متطلبات خاصة للمؤثرات العقلية تعرف بـ CDa ، المعروفة مسبقاً بـ الوصفات المسجلة (RP) أو عقاقير"جروب 4."
ويتم وصف هذه العقاقير على النموذج الرسمي المخصص لوصفات المؤثرات العقلية. وحاليا، يوجد تفرض حكومة دولة الإمارات قيوداً على مدة استعمال عقاقير المؤثرات العقلية (CDa and CDb).
وحدد القانون الاتحادي رقم 4 لعام 1983 متطلبات خاصة للوصفات الدوائية المتعلقة بالمؤثرات العقلية CDa للمرضى خارج المستشفيات.
ومن جهة أخرى، لا يوجد متطلبات لوصفات خاصة لطلب العقاقير ذات المؤثرات العقلية(CDb) سواء للمرضى المقيمين في المستشفى للعلاج أو المرضى خارج المستشفيات، لذلك يتم طلب تلك العقاقير باستخدام النموذج العادي للوصفات الطبية .
الاستيراد الشخصي للأدوية من خارج الدولة
يجوز للأفراد إحضار أدوية موصوفة للاستخدامات الخاصة بشرط أن تكون في حدود الكمية العادية. ومن أجل تقديم طلب لاستيراد أدوية من خارج الدولة بهدف الاستخدام الشخصي ، يتعين على الشخص التواصل مع وزارة الصحة ووقاية المجتمع، وملئ استمارة استيراد أدوية للاستعمال الشخصي من وزارة الصحة، وتوفير وصفة من الطبيب المعالج للحصول على الإذن المطلوب.
روابط مفيدة:
مواضيع شائعة للبحث
